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第2953章 用质量和口碑说话(2 / 2)

此外,您发布的人造角膜生物3d打印系统和人造生物角膜也引起了广泛关注,尤其是那些因角膜问题导致失明的患者和他们的家属,他们迫切希望这种人造角膜能尽早投入临床治疗,使这些失明患者重见光明。

请问人造生物角膜何时能够正式投入临床治疗?对于很多人担心人造生物角膜植入后长时间可能会出现问题的担忧,您有何看法?”

但是,我们仍然坚持发布,因为我们对自己的技术和产品充满信心。我们相信,就像我们之前发布的其他产品一样,它会逐渐凭借口碑赢得大家的信赖。这也是我们一直坚持的商业营销策略,用质量说话,用口碑说话。毕竟,质量和口碑是无法伪造的。

事实上,在发布这款产品之前,我们就已经做好了心理准备。我们知道这款产品肯定不会轻易获得大家的信任和市场认可。

所以,我们对自己的产品充满信心,大家可以放心试用。毕竟只有三个月的时间,三个月后,第一批体验者的感受就会出来,这是无法伪造的。

我们深知这一点,因此,我们对所发布的产品都有严格的要求,只有达到我们的标准才会发布。

听到这两个问题,吴浩不禁苦笑起来。果然,最难对付的还是朋友。吴浩和苏茜算是老朋友了,没想到这位老朋友真的没有给面子,一上来就提出这两个棘手的问题。

我们也欢迎大家来体验,更欢迎大家来揭露真相,甚至是来进行所谓的打假。真金不怕火炼,我们期待大家的验证。”

按照惯例,陈可儿将第一个问题交给老朋友苏茜。

大家对您本次发布的产品非常感兴趣,尤其是智能仿生机器狗、新一代智能裸眼3d投影技术、以及备受关注的人造角膜生物3d打印系统等。

他看了一眼苏茜,稍微整理了一下语言,然后对苏茜和在场的记者们回答道:“首先,感谢大家的关心,也欢迎大家继续关注我们的产品,我相信不会让大家失望的。

选择陈可儿来主持发布会的原因主要是因为苏荷有些怯场,经过调整最终换成了陈可儿。

讲到这里,吴浩看了一眼苏茜,然后继续回答道:“关于第二个问题,首先我们无法保证这款生物3d打印人造角膜组织什么时间能够正式投入临床治疗领域。

大家知道,任何医药产品想要获准上市,这是需要一套非常复杂的审批流程的。目前来说,我们这项技术才刚刚进入临床试验阶段,后面还有二期和三期临床试验,只有积攒了非常丰富充沛的临床试验以及术后跟踪数据后,我们才能够对于这项技术进行全面客观的科学评估,从而得到这项技术的真实治疗效果。

只有这项技术疗效显著,且对人体健康没有其它的危害和影响后,这项技术才有可能获得批准,拿到许可后我们才可以进行上市。

除此之外,因为这款生物3d打印人造角膜组织也是人造生物器官组织,因此呢必然要受到非常严格的监管措施,这样才能够保证这项技术不会被滥用,不会违反相关的法律法规和社会l理道德。

所以这项技术如何运用这也是我们需要研究的一个课题,在没有解决这些问题之前肯定是无法大规模投入运用的。”

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